系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种系统性自身免疫疾病，其主要临床特点为全身多系统和脏器受累、反复复发与缓解、体内存在大量自身抗体。如果不及时治疗，可能导致受累脏器不可逆损害，危害多种系统和器官，严重时甚至危及生命。
SLE对患者的工作和生活产生严重影响：
1.生活活动：43%的SLE患者重体力活动受限；76%的患者认为SLE影响正常社会活动；6年器官损伤率达28.4%；致残率高达36%。
2.工作：66%的患者工作效率降低，52%的患者认为患病丧失信心；37%的患者丧失工作能力，27%的患者遭受歧视。
SLE的严重程度可能导致患者失去工作、组建家庭和生育下一代的机会。
SLE患者药物治疗的原则、目的和种类如下：
1.SLE治疗目的：
短期目标：控制SLE疾病活动，改善临床症状，缓解疾病或达到最低疾病活动度。
长期目标：预防和减少SLE的复发，减少药物不良反应，预防和控制疾病带来的器官损害，实现病情长期持续缓解，提高患者生活质量。
2.SLE治疗药物分类：
包括糖皮质激素、羟氯喹、免疫抑制剂、生物制剂、中成药。
糖皮质激素是控制SLE的基础药物。轻度活动性SLE患者，羟氯喹或非甾体类抗炎药疗效不佳时，可选择小剂量（≤10mg/d或其他激素）；中度活动SLE患者，可使用中剂量（0.5-1mg·kg·d或其他激素）联合免疫抑制剂；重度活动SLE患者，可使用大剂量（≥1 mg·kg·d或其他激素）联合免疫抑制剂，待病情稳定后，适当调整激素用量；狼疮危象的SLE患者，可使用激素冲击联合免疫抑制剂治疗，根据SLE疾病活动度调整激素用量。
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